Bayi Diberi Terapi Gen Mutakhir Bagi Studi Inovatif

LONDON – Bayi bernama Tomas yang berusia empat belas bulan didiagnosis menderita defisiensi ornithine transcarbamylase (OTC) Di ia berusia beberapa minggu.

Hanya 15 orang setiap tahunnya yang terdiagnosis Di Gangguan genetik langka ini.

Keahlian Mutakhir ini Mungkin Saja membuka jalan Mutakhir Bagi mengobati bayi Di Gangguan genetik hati yang parah

Tanggapan Hillary Clinton yang terdiri Di 7 kata Di Perdebatan obrolan grup Wacana Konflik Bersenjata
Amonia, produk limbah yang dihasilkan Di tubuh memecah protein, menumpuk Di darah orang Di Situasi tersebut.

Malahan sedikit peningkatan kadar amonia Di darah dapat bersifat racun. Amonia biasanya diproses Di hati dan dikeluarkan Lewat urin.

Tetapi pasien Di Situasi tersebut Memiliki kekurangan genetik Ke protein Di hati yang bertanggung jawab Bagi mendetoksifikasi amonia, Supaya amonia dapat menumpuk Di Di darah.

Jika tidak diobati, dapat menimbulkan komplikasi yang mengancam jiwa termasuk kerusakan otak, koma, atau kejang.

Penanganannya bisa meliputi penghilangan protein Di Minuman dan Perawatan yang dikenal sebagai “terapi pemulung”.

Akan Tetapi Ke Perkara Hukum Hukum yang parah hal ini pun tidak cukup dan beberapa pasien, terutama bayi laki-laki Di Situasi tersebut, memerlukan transplantasi hati.